Euroopa Komisjon kinnitas Hemlibra (emitsizumab) müügiloa VIII hüübimisfaktori inhibiitoriteta raske A-hemofiilia patsientidele
Med24 toimetaja
med24@med24.ee
Euroopa Komisjon kiitis heaks Roche’i ravimi Hemlibra (emitsizumab) VIII hüübimisfaktori inhibiitoriteta raske A-hemofiilia patsientidele. Hemlibra (emitsizumab) on esimene ravim, mis vähendab märkimisväärselt verejooksuepisoode tavapärases profülaktilises ravis VIII hüübimisfaktori inhibiitoriteta raske A-hemofiilia patsientidel.
Sotsiaalminister Karmen Joller Luksemburgis: Euroopa vajab ühist võitlust väärinfo levikuga
Uudised Euroopa vajab ühist ja paremini korraldatud tegutsemist, et peatada väärinfo leviktervisevaldkonnas, ütles sotsiaalminister Karmen Joller täna Luksemburgis toimuval Euroopa Liidu terviseministrite kohtumisel.
Ida-Tallinna Keskhaigla soovib neonatoloogia residentuurikohtade suurendamist
Uudised On äärmiselt oluline tagada piisav arv neonatoloogia residentuurikohti, et ennetada lähiaastatel süvenevat spetsialistide põuda ning vältida süsteemset kriisi nii neonatoloogias kui laiemalt perinataalmeditsiinis, leiab Ida-Tallinna Keskhaigla (ITK).