Eestlaste uuring pakub harvikhaigusega lapse vanematele kindlamat tulevikku

Foto: Shutterstock
Madis Filippov

Madis Filippov

madis@celsius.ee
Tartu Ülikooli teadlaste uuring näitas, et päriliku harvaesineva haiguse sümptomid sõltuvad selgelt konkreetsetest geenimuutustest. See teadmine võimaldab tulevikus glükosüülimishäire kulgu paremini prognoosida ja vanemaid nõustada.

Artikli täismahus lugemiseks peate Med24.ee sisse logima:

Registreeru kasutajaks