Eestlaste uuring pakub harvikhaigusega lapse vanematele kindlamat tulevikku

Foto: Shutterstock
Madis Filippov

Madis Filippov

madis@celsius.ee
Tartu Ülikooli teadlaste uuring näitas, et päriliku harvaesineva haiguse sümptomid sõltuvad selgelt konkreetsetest geenimuutustest. See teadmine võimaldab tulevikus glükosüülimishäire kulgu paremini prognoosida ja vanemaid nõustada.