Eestlaste uuring pakub harvikhaigusega lapse vanematele kindlamat tulevikku
Madis Filippov
madis@celsius.ee
Tartu Ülikooli teadlaste uuring näitas, et päriliku harvaesineva haiguse sümptomid sõltuvad selgelt konkreetsetest geenimuutustest. See teadmine võimaldab tulevikus glükosüülimishäire kulgu paremini prognoosida ja vanemaid nõustada.
Rahvusülikooli 106. aastapäeva aktusel peab akadeemilise loengu Nobeli preemia laureaat Svante Pääbo
Uudised 1. detsembril kell 12.00 toimub Tartu Ülikooli aulas rahvusülikooli 106. aastapäeva aktus, kus ülikooli audoktor professor Svante Pääbo peab akadeemilise loengu „About Neandertals, and how they live on in many of us“ („Neandertallastest ja kuidas nad paljudes meis edasi elavad“).