Eestlaste uuring pakub harvikhaigusega lapse vanematele kindlamat tulevikku
Madis Filippov
madis@celsius.ee
Tartu Ülikooli teadlaste uuring näitas, et päriliku harvaesineva haiguse sümptomid sõltuvad selgelt konkreetsetest geenimuutustest. See teadmine võimaldab tulevikus glükosüülimishäire kulgu paremini prognoosida ja vanemaid nõustada.
Endometrioosi varajane diagnoosimine aitab ära hoida viljatust
Uudised Endometrioos on krooniline haigus, mis puudutab hinnanguliselt 30 000 Eesti naist, ent sageli kannatavad naised sümptomite käes aastaid. Varajane diagnoosimine on aga ülimalt tähtis, sest hilinenud ravi võib viia tõsiste tagajärgedeni, sealhulgas viljatuseni.