Firma Boehringer Ingelheim sai Euroopa Ravimiameti inimravimite komiteelt (CHMP) positiivse hinnangu nintedaniibi kasutamiseks süsteemse skleroosiga seotud interstitsiaalse kopsuhaiguse ravis
Med24 toimetaja
med24@med24.ee
Boehringer Ingelheim teatas, et Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) andis positiivse hinnangu, millega lubati täiskasvanutel kasutada nintedaniibi süsteemse skleroosiga seotud interstitsiaalse kopsuhaiguse (SSc-ILD) raviks. Möödunud aasta septembris andis Ameerika Ühendriikide Ravimi- ja Toiduamet (FDA) nintedaniibile esimese ja ainsa ravivõttena müügiloa, et aeglustada SSc-ILD-patsientidel kopsufunktsiooni halvenemist. SSc-ILD-patsientide raviks on müügilubasid antud ka teistes riikides, sh Kanadas, Jaapanis ja Brasiilias.
Narvas on avalikku ruumi paigaldatud defibrillaatoritega päästetud mitu inimelu
Uudised Tänu Narva Haigla, mittetulundusühingu Iga Elu ja SA Narva Linna Arendus koostööle on Narva paigaldatud 60 defibrillaatorit, neist kolm asuvad tänavatel. Lisaks sellele on alates 2022. aastast sihtotstarbeliste projektide raames tasuta elustamiskoolituse läbinud 665 Narva elanikku.