Firma Boehringer Ingelheim sai Euroopa Ravimiameti inimravimite komiteelt (CHMP) positiivse hinnangu nintedaniibi kasutamiseks süsteemse skleroosiga seotud interstitsiaalse kopsuhaiguse ravis

Boehringer Ingelheim teatas, et Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) andis positiivse hinnangu, millega lubati täiskasvanutel kasutada nintedaniibi süsteemse skleroosiga seotud interstitsiaalse kopsuhaiguse (SSc-ILD) raviks. Möödunud aasta septembris andis Ameerika Ühendriikide Ravimi- ja Toiduamet (FDA) nintedaniibile esimese ja ainsa ravivõttena müügiloa, et aeglustada SSc-ILD-patsientidel kopsufunktsiooni halvenemist. SSc-ILD-patsientide raviks on müügilubasid antud ka teistes riikides, sh Kanadas, Jaapanis ja Brasiilias.