Boehringer Ingelheim esitas FDAle ja EMAle taotluse nintedaniibi kasutamiseks interstitsiaalse kopsuhaigusega patsientidel süsteemse skleroosi korral
Med24 toimetaja
med24@med24.ee
Boehringer Ingelheim esitas loataotluse USA Toidu- ja Ravimiametile (FDA) ning Euroopa Ravimiametile (EMA) nintedaniibi kasutamiseks interstitsiaalse kopsuhaigusega patsientidel süsteemse skleroosi raviks. Nintedaniib on fibroosivastase ravimina saanud müügiloa idiopaatilise kopsufibroosi (IPF) ravimiseks rohkem kui 70 riigis.