Boehringer Ingelheim esitas FDAle ja EMAle taotluse nintedaniibi kasutamiseks interstitsiaalse kopsuhaigusega patsientidel süsteemse skleroosi korral

Foto: Shutterstock
Med24 toimetaja

Med24 toimetaja

med24@med24.ee
Boehringer Ingelheim esitas loataotluse USA Toidu- ja Ravimiametile (FDA) ning Euroopa Ravimiametile (EMA) nintedaniibi kasutamiseks interstitsiaalse kopsuhaigusega patsientidel süsteemse skleroosi raviks. Nintedaniib on fibroosivastase ravimina saanud müügiloa idiopaatilise kopsufibroosi (IPF) ravimiseks rohkem kui 70 riigis.