Boehringer Ingelheim esitas FDAle ja EMAle taotluse nintedaniibi kasutamiseks interstitsiaalse kopsuhaigusega patsientidel süsteemse skleroosi korral
Med24 toimetaja
med24@med24.ee
Boehringer Ingelheim esitas loataotluse USA Toidu- ja Ravimiametile (FDA) ning Euroopa Ravimiametile (EMA) nintedaniibi kasutamiseks interstitsiaalse kopsuhaigusega patsientidel süsteemse skleroosi raviks. Nintedaniib on fibroosivastase ravimina saanud müügiloa idiopaatilise kopsufibroosi (IPF) ravimiseks rohkem kui 70 riigis.
Terviseamet leidis Tartumaal joogiveest kolibaktereid
Uudised Terviseametil on pooleli haiguspuhangu uurimine Tartumaal Soinaste, Ülenurme ja Tõrvandi piirkonnas. Alates esmaspäevast on ühendust saadud üle 50 inimesega, kes kaebasid erinevate vaevuste üle, mida nad ise seostasid joogivee tarvitamisega.