Geeniuuring aitab selgitada, miks naistel on tunduvalt suurem oht hulgiskleroosi tekkimiseks
Med24 toimetaja
med24@med24.ee
Äsjane geeniuuring heidab uut valgust sellele, miks hulgiskleroos ehk sclerosis multiplex tabab peamiselt naisi.
Lõuna-Aafrika Vabariigi näo- ja lõualuude radioloog ja patoloog koolitasid Kliinikumis nii arste kui tudengeid
Uudised 15. aprillist kuni 19. aprillini viibisid Tartu Ülikooli Kliinikumis stomatoloogia kliiniku kutsel Erasmus+ programmi raames dr Chane Smith ja dr Liam Robinson Lõuna-Aafrika Vabariigist.
Poisslaste munandite väärarengu varjus võib peituda hoopis tõsisem geneetiline arenguhäire
Uudised Tartu Ülikooli bio- ja siirdemeditsiini instituudi inimese geneetika õppetooli uuring koostöös Tartu Ülikooli Kliinikumi meestekliinikuga näitas, et üllatavalt suurel osal viljatutest meestest on lapsena diagnoositud munandi laskumishäire.