Boehringer Ingelheim ja Lilly esitlesid EASE-programmi III faasi lõplikke tulemusi empagliflosiini lisamise kohta insuliinile 1. tüüpi suhkurtõvega patsientidel

Med24 toimetaja

Med24 toimetaja

med24@med24.ee
Boehringer Ingelheim ja Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) andsid teada, et empagliflosiiniga jõuti esmase tulemusnäitajani, mida defineeriti kui HbA1c muutust võrreldes algväärtusega 26 nädalat kestnud ravi jooksul. Selleni jõuti EASE (Empagliflozin as Adjunctive to inSulin thErapy) programmi III faasis 1. tüüpi diabeediga täiskasvanud patsientidel kõikide uuritud annuste (2,5; 10 ja 25 mg) korral. EASE-programmi tulemused avaldati ajakirja Diabetes Care veebiversioonis ning neid esitleti 54. EASD aastakongressil Berliinis.