EMA alustas COVID-19 ravimi Xevudy müügiloa taotluse hindamist
Uudised Euroopa Ravimiamet (EMA) alustas ravimi Xevydy müügiloa taotluse hindamist. Ravim sisaldab monoklonaalset antikeha sotrovimab. Taotluse esitas GlaxoSmithKline Trading Services Limited, kes on ravimi välja töötanud koos ettevõttega Vir Biotechnology.
Talving: COVID-voodikohti vähendame üle saja, EMO-s tavarütm veel ei taastu
Uudised Haiglaravi vajavate COVID-haigete arvu kiire vähenemine Põhja-Eestis tähendab, et juba sel nädalal vähendavad kõik Tallinna suuremad haiglad COVID-kohtade arvu paarikümne võrra, ütles põhja meditsiinistaabi juht ja PERH-i ülemarst Peep Talving.
Kristiina Ojamaa soovib kliinikumi avatumaks muuta
Uudised Tartu Ülikooli Kliinikumi hematoloogia-onkoloogia kliinik võiks olla senisest enam avatud ning esimene partner vähihaigete diagnostika ja raviküsimuste lahendamisel nii perearstidele kui ka teistele haiglatele, leiab kliiniku juht Kristiina Ojamaa.
Käivitus mastaapne geenivaramu isiksuseuuring
Uudised Tänasest saavad kõik rohkem kui 200 000 geenidoonorit osaleda maailmas ainulaadselt suures isiksuse uuringus, mis heidab valgust inimeste isiksuse, geenide, kogemuste ja tervise vahelistele seostele. Osjalejad saavad kohe pärast veebiküsimustikule vastamist personaalset tagasisidet oma peamiste isiksuseomaduste kohta.
Ravimiameti uus peadirektor: vaktsiinikahjude hüvitamine näitaks riigi hoolimist
Uudised Vaktsiinikahjude hüvitamine ei leevenda lähedaste kaotusvalu ega tee kedagi terveks, aga see näitaks riigi hoolimist, leiab 1. novembril ravimiameti peadirektorina tööd alustanud Katrin Kiisk. Ta lisab, et karta tuleks ikkagi haigust ennast ning mitte jääda vaktsineerimise asemel ootama COVID-19 ravimeid.