Tartu teadlaste uuring selgitab vastsündinute arenguanomaaliate tekkimist
Med24 toimetaja
med24@med24.ee
Praegu on teada, et peamine mehhanism, kuidas sündival lapsel võib tekkida tõsine geneetiline haigus on siis, kui munarakus või seemnerakus esineb liigne kromosoom. Hiljutisest Belgia-Eesti uuringust aga selgus, kuidas tekivad kromosoomide defektid embrüo rakkude jagunemise käigus arengu esimese 2–3 päeva jooksul.
Tartus toimus Ravimiameti infopäev apteekritele Ettekanded ja salvestused
Uudised 5. novembril toimus Ravimiameti infopäev apteekritele, kus ettekannetega esinesid Ravimiameti spetsialistid ning oma valdkonna eksperdid Sotsiaalministeeriumist, Tervisekassast, Ravimite Ehtsuse Kontrolli Sihtasutusest ja Eesti Kunstiakadeemiast.