Tartu teadlaste uuring selgitab vastsündinute arenguanomaaliate tekkimist
Med24 toimetaja
med24@med24.ee
Praegu on teada, et peamine mehhanism, kuidas sündival lapsel võib tekkida tõsine geneetiline haigus on siis, kui munarakus või seemnerakus esineb liigne kromosoom. Hiljutisest Belgia-Eesti uuringust aga selgus, kuidas tekivad kromosoomide defektid embrüo rakkude jagunemise käigus arengu esimese 2–3 päeva jooksul.
Farmakokineetika ja -dünaamika eripäradest vastsündinutel ja lastel
Uudised Stockholmis Karolinska Instituudis toimus märtsikuus viiepäevane kliinilise farmakokineetika sissejuhatav kursus, mida korraldasid sealsed kliinilised farmakoloogid Olof Breuer ja Staffan Rosenborg. Kokkuvõtvalt anti kursusel osalenutele üldised sissejuhatavad teadmised farmakokineetikast, mis uurib ravimi n-ö saatust organismis – seda, kuidas ravim pärast manustamist imendub, jaotub kudedes, kuidas seda keemiliselt muundatakse ja kuidas toimub selle eritamine.