EMA hindab COVID-19 suukaudseid ravimeid
Madis Filippov
madis@celsius.ee
Euroopa Ravimiametile (EMA) on esitatud ühe suu kaudu manustatava ravimi, Lagevrio (molnupiraviir), müügiloa taotlus. Peale selle on Euroopa Ravimiamet algatanud suu kaudu manustatava ravimi, Paxlovidi (PF-07321332 ja ritonaviir), andmete varasema hindamise juhuks, kui liikmesriigid soovivad seda ravimit ilma müügiloata kasutada.
Saatekirja EMOsse saamiseks peab heaks mõtteks vaid 22% inimestest
Uudised Kantar Emori meditsiinibrändide uuringust selgus, et avalikkuses arutatud mõtet saatekirja nõudest erakorralise meditsiini osakonda pöördumiseks toetab vaid 22% Eesti elanikest. Ligi kaks kolmandikku ehk 68% ei pooldanud seda mõtet ning iga kümnes ei osanud selles küsimuses seisukohta võtta.