EMA alustas COVID-19 ravimi Xevudy müügiloa taotluse hindamist
Madis Filippov
madis@celsius.ee
Euroopa Ravimiamet (EMA) alustas ravimi Xevydy müügiloa taotluse hindamist. Ravim sisaldab monoklonaalset antikeha sotrovimab. Taotluse esitas GlaxoSmithKline Trading Services Limited, kes on ravimi välja töötanud koos ettevõttega Vir Biotechnology.
