EMA alustas COVID-19 ravimi Xevudy müügiloa taotluse hindamist
Madis Filippov
madis@celsius.ee
Euroopa Ravimiamet (EMA) alustas ravimi Xevydy müügiloa taotluse hindamist. Ravim sisaldab monoklonaalset antikeha sotrovimab. Taotluse esitas GlaxoSmithKline Trading Services Limited, kes on ravimi välja töötanud koos ettevõttega Vir Biotechnology.
Saatekirja EMOsse saamiseks peab heaks mõtteks vaid 22% inimestest
Uudised Kantar Emori meditsiinibrändide uuringust selgus, et avalikkuses arutatud mõtet saatekirja nõudest erakorralise meditsiini osakonda pöördumiseks toetab vaid 22% Eesti elanikest. Ligi kaks kolmandikku ehk 68% ei pooldanud seda mõtet ning iga kümnes ei osanud selles küsimuses seisukohta võtta.