EMA alustas COVID-19 ravimi Xevudy müügiloa taotluse hindamist

Uudised
18. November 2021 16:05

Foto: Pixabay

Euroopa Ravimiamet (EMA) alustas ravimi Xevydy müügiloa taotluse hindamist. Ravim sisaldab monoklonaalset antikeha sotrovimab. Taotluse esitas GlaxoSmithKline Trading Services Limited, kes on ravimi välja töötanud koos ettevõttega Vir Biotechnology.

EMA alustas COVID-19 ravimi Xevudy müügiloa taotluse hindamist

Madis Filippov

Artikli täismahus lugemiseks peate Med24.ee sisse logima:

Ravijuhendi koolitus: lapse jälgimise juhend (ajakohastamine) 30.04.2024

Veebiseminar: neuropaatilise valu tänapäevane käsitlus
02.05.2024

Veebiseminar: mida peaks teadma tsüstilisest fibroosist?
07.05.2024

Veebiseminar: AKLIEF® (trifaroteen) – uus retinoid näo ja keha paikseks raviks
08.05.2024

Haavaravi konverents “Atüüpilised haavandid”
10.05.2024

1

Arstide päevadel tunnustati kolleege Lisatud täienduskoolituse fondi stipendiaadid

2

Regionaalhaigla EMO juhiks saab Marit Märk

3

Uus juhendmaterjal avab trans-tervishoiu põhitõdesid inimõiguste vaatenurgast (1)

4

Mis saab, kui arstid teevad uudishimupäringuid?

5

Eesti Arstiteadusüliõpilaste Selts uurib tuhandete eurode võimalikku väärkasutamist

Jah 39%

Ei 61%

Luumurdude esinemissagedus pärast intravenoosset raua manustamist: raudkarboksümaltoosi ja raud(III)derisomaltoosi võrdlev retrospektiivne analüüs
Med24

Päriselu uuringute tulemused Enstilar®-i (Cal/BD) nahavahu toimest psoriaasipatsientidel
Tamro Eesti

Kõnnime Koos?
Med24

Dermatoloogiliste ravimite kättesaadavus paranes
Tamro Eesti

Eesti apteekides on saadaval uus akneravim ravimitootjalt Galderma
Tamro Eesti

Tugi rahvusvaheliste konverentside korraldusõiguse taotlemiseks
Med24

EMA alustas COVID-19 ravimi Xevudy müügiloa taotluse hindamist

Madis Filippov

Artikli täismahus lugemiseks peate Med24.ee sisse logima:

Samal teemal