EMA alustas COVID-19 ravimi Xevudy müügiloa taotluse hindamist
Madis Filippov
madis@celsius.ee
Euroopa Ravimiamet (EMA) alustas ravimi Xevydy müügiloa taotluse hindamist. Ravim sisaldab monoklonaalset antikeha sotrovimab. Taotluse esitas GlaxoSmithKline Trading Services Limited, kes on ravimi välja töötanud koos ettevõttega Vir Biotechnology.
Arstide liit: koroonakriis tõi nähtavale meie tervishoiu tugevused ja nõrkused
Uudised Koroonakriis tõi nähtavale meie tervishoiu tugevused ja nõrkused. Pandeemia õppetunde tuleb kasutada meditsiinisüsteemi parandamiseks, et sellest võidaksid patsiendid ja oleksime valmis ka tulevasteks kriisideks, teatas Eesti Arstide Liit.
Lõuna-Aafrikas levib tugevalt muteerunud koroonavariant
Uudised Maailma Terviseorganisatsioon lisab tõenäoliselt reedel murettekitavate koroonaviiruse variantide sekka tugevalt muteerunud variandi B.1.1.529. Viroloogide sõnul võtab aga selle ohtlikkuse hindamine vähemalt kuu ja variandi tegelike võimete osas on veel mitmeid küsimusi.