EMA alustab COVID-19 ravimi Paxlovid hindamist
Madis Filippov
madis@celsius.ee
Euroopa Ravimiamet (EMA) alustab Paxlovidi (PF-07321332/ritonaviir) andmete hindamist, et toetada riike, mis võivad otsustada kasutada seda ravimit COVID-19 raviks enne müügiloa saamist. Tegemist on Pfizeri väljatöötatud suukaudse COVID-19 ravimiga.
Saatekirja EMOsse saamiseks peab heaks mõtteks vaid 22% inimestest
Uudised Kantar Emori meditsiinibrändide uuringust selgus, et avalikkuses arutatud mõtet saatekirja nõudest erakorralise meditsiini osakonda pöördumiseks toetab vaid 22% Eesti elanikest. Ligi kaks kolmandikku ehk 68% ei pooldanud seda mõtet ning iga kümnes ei osanud selles küsimuses seisukohta võtta.