EMA alustab COVID-19 ravimi Paxlovid hindamist
Madis Filippov
madis@celsius.ee
Euroopa Ravimiamet (EMA) alustab Paxlovidi (PF-07321332/ritonaviir) andmete hindamist, et toetada riike, mis võivad otsustada kasutada seda ravimit COVID-19 raviks enne müügiloa saamist. Tegemist on Pfizeri väljatöötatud suukaudse COVID-19 ravimiga.
Tartus toimus Ravimiameti infopäev apteekritele Ettekanded ja salvestused
Uudised 5. novembril toimus Ravimiameti infopäev apteekritele, kus ettekannetega esinesid Ravimiameti spetsialistid ning oma valdkonna eksperdid Sotsiaalministeeriumist, Tervisekassast, Ravimite Ehtsuse Kontrolli Sihtasutusest ja Eesti Kunstiakadeemiast.