EL-i kliiniliste uuringute infosüsteemi andmete läbipaistvust puudutavad reeglid muutuvad
Madis Filippov
madis@celsius.ee
Euroopa Ravimiamet võttis vastu kliiniliste uuringute infosüsteemi (CTIS) kaudu esitatud teabe avaldamist puudutavate reeglite muudatused. Reegleid muudeti lihtsamaks, mis võimaldab saada huvirühmadel kiirema ja tõhusama juurdepääsu kliiniliste uuringute teabele.
MedSafetyWeek | Ravimiamet osaleb ülemaailmses ravimiohutuse teavituskampaanias juba kümnendat korda
Uudised Ravimiamet on üks 130 asutusest üle maailma, kes ühines 3.-9. novembrini kestva rahvusvahelise ravimiohutuse teavituskampaaniaga. Selleaastane põhisõnum kannab mõtet – kõigil on ravimiohutuse tagamisel roll. Võimalikest kõrvaltoimetest teatades saab igaüks muuta ravimid kõigi jaoks ohutumaks.