Inimgeeniuuringute seaduse eelnõu läbis Riigikogus esimese lugemise
Aive Mõttus
aive@celsius.ee
Möödunud nädalal läbis Riigikogus esimese lugemise eelnõu, mille eesmärgiks on võimaldada Eesti Geenivaramus sisalduvaid geneetilisi andmeid tervishoius ja teadustöös laialdaselt kasutusele võtta.
Liikumisaktiivsus on tervise tugisammas. Mida näitab värske liikumisharrastuse uuring tervishoiutöötajatele?
Uudised Veebruari algul avaldatud eestimaalaste liikumisaktiivsuse uuring pakub tervishoiutöötajatele väärtuslikku sissevaadet sellesse, kuidas inimesed liikumist tajuvad ning millised võimalused ja ootused sellega seonduvad. Tulemused viitavad, et liikumine on ühiskonnas laialdaselt mõistetud kui oluline tervise hoidmise viis, kuid samal ajal on n-ö reservis märkimisväärne kasutamata potentsiaal selle harjumuse tugevdamiseks.
Tartu Ülikooli teadlased avastasid uue geeni, mis põhjustab loote väärarenguid
Uudised Tartu Ülikooli meditsiiniteaduste valdkonna inimese geneetika töörühm tuvastas geeni, mille defekt võib põhjustada lootel südame väärarendeid. MGRN1 geeni pole varem seostatud inimese varajase arengu ega ühegi haigusega. Avastus aitab arstidel tulevikus sarnaste juhtumite korral haigust paremini tuvastada ning parandada peredele pakutavat nõustamist ja ravi.