Fenüülketonuuria ravidieet

Fenüülketonuuria (FKU) on pärilik ainevahetushaigus, mis kuulub harvaesinevate haiguste hulka. Alates 1993. aastast on see harvikhaigus vastsündinute sõeluuringu programmis ning igal aastal sünnib juurde 1–6 FKU diagnoosiga last (1). Kui haruldane see aga siis näib, kui arvestada Eesti riigi väiksust? Juba 30 aastat on FKU-patsiendid – ja kokku on neid meie seas omajagu – tänu õigeaegsele diagnoosile saanud õigeaegselt ravi. See on andnud neile suurepärased võimalused saavutada normaalne areng. Kuid millised on proovikivid sellel raviteekonnal?