Esmakordselt maailmas näitab sünnieelne sõeluuring riski kurtusele ja kuulmislangusele
Madis Filippov
madis@celsius.ee
Tartu teadlased arendavad jõudsalt sünnieelset personaalmeditsiini, kaasates esmakordselt maailmas kurtusega seotud DNA mutatsioonid igapäevasesse sõeluuringusse. Nüüdsest saavad lapseootel naised vereproovipõhise testiga ülevaate mitte ainult loote kromosoomhaiguste riskist, aga ka mutatsioonidest, mis sobimatu antibiootikumi kasutamise korral põhjustavad kuulmislangust ja kurtust.
Esmakordselt Eestis testitakse rinnavähki haigestumist geneetilise riski põhjal
Uudised 15. septembrist alustavad Eesti vähitõrje võrgustik koostöös Tartu Ülikooli, Tervisekassa ja Tartu Ülikooli Kliinikumiga rinnavähi ennetust 40-aastastele naistele läbi kliinilise rakendusuuringu, mis põhineb polügeensel riskiskooril. Selles uuringus on vähiennetusest võimalik osa saada naistel, kes vanuse järgi muidu veel kümme aastat ootama peaksid.