Milliseid sünnieelsete kromosoomhaiguste sõeluuringuid praegu tehakse?
Eeva-Liisa Piibeman
eevaliisa@celsius.ee
Loote kaasasündinud väärarengud ja geneetilised defektid on üheks põhiliseks perinataalse suremuse ja haigestumise põhjuseks. Kromosoomide arvulised ja ehituslikud muutused on sagedased vead, mis viljastumisel tekivad.
Eesti teadlased leidsid täpsema võimaluse Parkinsoni tõve varajaseks avastamiseks
Uudised Tartu Ülikooli genoomika instituudi ja Tallinna Ülikooli loodus- ja terviseteaduste instituudi koostöös loodud uuringurühm avaldas äsja Eesti geenivaramu andmetel põhineva teadustöö, mis aitab Parkinsoni tõve avastada juba enne haigusele omaste häirete tekkimist.