EMA alustas COVID-19 ravimi Xevudy müügiloa taotluse hindamist
Madis Filippov
madis@celsius.ee
Euroopa Ravimiamet (EMA) alustas ravimi Xevydy müügiloa taotluse hindamist. Ravim sisaldab monoklonaalset antikeha sotrovimab. Taotluse esitas GlaxoSmithKline Trading Services Limited, kes on ravimi välja töötanud koos ettevõttega Vir Biotechnology.
Pisar Pind: perearst on patsiendi tervise teejuht
Uudised Peremeditsiini eriala arst-resident Pisar Pind leiab, et perearst on patsiendi tervise teejuht. See ei tähenda, et iga e-kiri, telefonikõne ja patsient peaks jõudma esmalt perearstini, kuid vähemalt ühel spetsialistil võiks patsiendiohutuse tagamiseks olla terviklik ülevaade inimesest ja tema tervisest.