EMA alustas COVID-19 ravimi Xevudy müügiloa taotluse hindamist
Madis Filippov
madis@celsius.ee
Euroopa Ravimiamet (EMA) alustas ravimi Xevydy müügiloa taotluse hindamist. Ravim sisaldab monoklonaalset antikeha sotrovimab. Taotluse esitas GlaxoSmithKline Trading Services Limited, kes on ravimi välja töötanud koos ettevõttega Vir Biotechnology.
Farmakokineetika ja -dünaamika eripäradest vastsündinutel ja lastel
Uudised Stockholmis Karolinska Instituudis toimus märtsikuus viiepäevane kliinilise farmakokineetika sissejuhatav kursus, mida korraldasid sealsed kliinilised farmakoloogid Olof Breuer ja Staffan Rosenborg. Kokkuvõtvalt anti kursusel osalenutele üldised sissejuhatavad teadmised farmakokineetikast, mis uurib ravimi n-ö saatust organismis – seda, kuidas ravim pärast manustamist imendub, jaotub kudedes, kuidas seda keemiliselt muundatakse ja kuidas toimub selle eritamine.