EMA alustas COVID-19 ravimi Xevudy müügiloa taotluse hindamist
Madis Filippov
madis@celsius.ee
Euroopa Ravimiamet (EMA) alustas ravimi Xevydy müügiloa taotluse hindamist. Ravim sisaldab monoklonaalset antikeha sotrovimab. Taotluse esitas GlaxoSmithKline Trading Services Limited, kes on ravimi välja töötanud koos ettevõttega Vir Biotechnology.
EMO juht: erakorralise meditsiini osakonda pöördujate arv on languses
Uudised Pöördumiste arv erakorralise meditsiini osakonda on võrreldes eelmise aasta üheksa kuuga vähenenud seitse protsenti, ütles Põhja-Eesti Regionaalhaigla EMO juhataja Marit Märk ERR-ile. Vähenemise peamine põhjus on abivajajate teadlikkuse kasv, millal pöörduda hoopis perearsti juurde.
Pediaatriliste ajukasvajate varajane avastamine hingeõhust
Uudised Pediaatrilised ajukasvajad (paediatric brain tumor – PBT) on kõige sagedasemad soliidtuumorid lastel ning ka peamine vähiga seotud surma põhjus. Praegused diagnostikameetodid (kompuutertomograafia ja magnetresonantstomograafia) on kas kulukad, piiratud kättesaadavusega või suure kiirguskoormusega.