EMA lõpetas kahe COVID-19 raviks mõeldud ravimi hindamisprotseduuri
Madis Filippov
madis@celsius.ee
Euroopa Ravimiamet (EMA) on lõpetanud kahe COVID-19 raviks mõeldud monokloonse antikeha bamlanivimabi ja etesevimabi kiirendatud hindamisprotseduuri, kuna neid arendav ettevõte Eli Lilly teatas müügiloataotluse tagasivõtust.
Saatekirja EMOsse saamiseks peab heaks mõtteks vaid 22% inimestest
Uudised Kantar Emori meditsiinibrändide uuringust selgus, et avalikkuses arutatud mõtet saatekirja nõudest erakorralise meditsiini osakonda pöördumiseks toetab vaid 22% Eesti elanikest. Ligi kaks kolmandikku ehk 68% ei pooldanud seda mõtet ning iga kümnes ei osanud selles küsimuses seisukohta võtta.