EMA lõpetas kahe COVID-19 raviks mõeldud ravimi hindamisprotseduuri

Madis Filippov

Madis Filippov

madis@celsius.ee
Euroopa Ravimiamet (EMA) on lõpetanud kahe COVID-19 raviks mõeldud monokloonse antikeha bamlanivimabi ja etesevimabi kiirendatud hindamisprotseduuri, kuna neid arendav ettevõte Eli Lilly teatas müügiloataotluse tagasivõtust.