Kroonilise lümfotsüütleukeemia tänapäevased geneetilise testimise võimalused TÜK kliinilise geneetika keskuses

Mikk Tooming
Laborispetsialist ja doktorant, Tartu Ülikooli Kliinikumi ühendlabori kliinilise geneetika keskus Tartu Ülikooli kliinilise meditsiini instituudi kliinilise geneetika keskus
Pille Tammur
Vanemlaborispetsialist, Tartu Ülikooli Kliinikumi ühendlabori kliinilise geneetika keskus
Tiina Kahre
Vanemarst-õppejõud pediaatria erialal, Tartu Ülikooli Kliinikumi ühendlabori kliinilise geneetika keskus Tartu Ülikooli kliinilise meditsiini instituudi kliinilise geneetika keskusKrooniline lümfotsüütleukeemia (KLL) on kõige sagedasem täiskasvanuea leukeemia, mille tekkepõhjused on seni teadmata, kuid arvatakse, et see võib olla tingitud teatud somaatiliste geenivariantide kuhjumisest hematopoeetilistes tüvirakkudes. TÜK KGK-s analüüsitakse KLL-patsiente üle kogu Eesti ning selleks kasutatakse kõige uudsemaid geneetilisi teste.