Uus määrus ühtlustab kliiniliste uuringute loa taotlemist ja hindamist Euroopas

Madis Filippov
madis@celsius.ee
31. jaanuaril 2022 jõustub kliiniliste uuringute määrus, mille eesmärk on parandada Euroopa Liidu atraktiivsust ravimialase teadus- ja arendustöö sihtkohana. See ühtlustab kliiniliste uuringute loa taotlemist, taotluste hindamist ning järelevalvet ühtekokku kolmekümnes riigis.

HEA UUDIS | Uudsete ravimite kasutusvõimalused Eestis laienevad
Uudised 10. mail 2025 jõustusid muudatused haiglaerandi regulatsioonis, millega muudeti senist korda paindlikumaks ning laiendati võimalusi uudsete ravimite valmistamiseks ja kasutamiseks Eestis juhtudel, kui turul sobiv ravim puudub või ei ole kättesaadav.