Kroonilise lümfotsüütleukeemia muutuv ravi

Ain Kaare

Ain Kaare

hematoloog, Tartu Ülikooli Kliinikum
Krooniline lümfotsüütleukeemia (KLL) on kõige sagedasem täiskasvanuea leukeemialümfoproliferatiivne kasvaja, mida iseloomustab monoklonaalsete küpsete CD5+CD23+ B-lümfotsüütide ekspansioon perifeerses veres, luuüdis ja sekundaarsetes lümfoidsetes organites (1). KLL on kõige sagedasem täiskasvanuea leukeemia, haigestumus on Euroopas ja USA-s 9–10 esmasjuhtu 100 000 elaniku kohta aastas. Mediaanvanus haigestumisel on 70–75 eluaastat (2). Eestis on viimase 10 aasta jooksul igal aastal lisandunud keskmiselt 107 uut KLLi juhtu (3). Elame ajal, kus KLLi ravi on muutumas kiirusega, mida eelnevas ajaloos veel nähtud ei ole.

Artikli täismahus lugemiseks peate Med24.ee sisse logima:

Registreeru kasutajaks