Roche’i OCREVUS’el (okrelizumab) uus manustamisskeem: 2-tunnine infusioon 2 korda aastas
Med24 toimetaja
med24@med24.ee
Roche teatas, et Euroopa Ravimiamet (European Medicines Agency; EMA) andis loa OCREVUS® (okrelizumab) lühemale, 2-tunnisele infusioonile, mida manustatakse Sclerosis multiplex’i (SM) ehk hulgiskleroosi relapseeruvate vormide ja primaarselt progresseeruva SM-iga patsientidele 2 korda aastas. Luba tugineb Euroopa Ravimiameti Inimravimite Komitee (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) positiivsel otsusel.
USA tervishoiuminister tahab keelata riikliku tervishoiuinstituudi teadlastel avaldamise juhtivates meditsiiniajakirjades
Uudised HHS (USA tervishoiuministeerium) tõenäoliselt takistab NIH-i (riikliku tervishoiuinstituut) rahastatud teadlastel esitada oma uurimistöid The Lancetile, New England Journal of Medicine'ile või JAMA-le, kuna need kõik on farmaatsiatööstuse tõttu korrumpeerunud, ütles USA tervishoiuminister Robert F. Kennedy Jr.