Euroopas hinnatakse nitrosoamiinide sisaldumise riski keemiliselt sünteesitud toimeainetega ravimites
Med24 toimetaja
med24@med24.ee
Euroopa ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) nõudmisel peavad müügiloa hoidjad kuue kuu jooksul keemiliselt sünteesitud toimeainete puhul hindama N-nitrosodimetüülamiini (NDMA) sisaldumise riski inimestele mõeldud ravimites.
Lastehaigla arstid: sünnitusabi ja vastsündinute intensiivravi vajavad Tallinnas ümberkorraldamist
Uudised Praegune süsteem, kus Regionaalhaigla ja Lastehaigla on eraldi asutused, kusjuures regionaalset sünnitusabi ei osuta kumbki, ei toeta laste ega naiste ravi, vaid takistab nii sünnitusabi ja günekoloogia kui ka intensiivravi arengut, ütlevad Tallinna Lastehaigla lasteintensiivravi osakonna töötajad.