Euroopas hinnatakse nitrosoamiinide sisaldumise riski keemiliselt sünteesitud toimeainetega ravimites
Med24 toimetaja
med24@med24.ee
Euroopa ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) nõudmisel peavad müügiloa hoidjad kuue kuu jooksul keemiliselt sünteesitud toimeainete puhul hindama N-nitrosodimetüülamiini (NDMA) sisaldumise riski inimestele mõeldud ravimites.
Narvas on avalikku ruumi paigaldatud defibrillaatoritega päästetud mitu inimelu
Uudised Tänu Narva Haigla, mittetulundusühingu Iga Elu ja SA Narva Linna Arendus koostööle on Narva paigaldatud 60 defibrillaatorit, neist kolm asuvad tänavatel. Lisaks sellele on alates 2022. aastast sihtotstarbeliste projektide raames tasuta elustamiskoolituse läbinud 665 Narva elanikku.