ARVAMUS | Uus ELi seadus karmistab nõudeid meditsiiniseadmete tootjatele
Med24 toimetaja
med24@med24.ee
Euroopa Liidu uus meditsiiniseadme seadus (MDR) karmistab regulatiivseid nõudeid tootjatele, eesmärgiga tõsta meditsiiniseadmete ohutust. Meditsiiniseadmete riski- ja kvaliteedijuhtimise tarkvarafirma SoftComply asutajad Marion Lepmets ja Margus Nael nendivad, et see võib aga viia paljude tootjate jaoks toodete turule saamise praegusest keerukamaks ja kallimaks.
Sotsiaalminister Karmen Joller Luksemburgis: Euroopa vajab ühist võitlust väärinfo levikuga
Uudised Euroopa vajab ühist ja paremini korraldatud tegutsemist, et peatada väärinfo leviktervisevaldkonnas, ütles sotsiaalminister Karmen Joller täna Luksemburgis toimuval Euroopa Liidu terviseministrite kohtumisel.
Ida-Tallinna Keskhaigla soovib neonatoloogia residentuurikohtade suurendamist
Uudised On äärmiselt oluline tagada piisav arv neonatoloogia residentuurikohti, et ennetada lähiaastatel süvenevat spetsialistide põuda ning vältida süsteemset kriisi nii neonatoloogias kui laiemalt perinataalmeditsiinis, leiab Ida-Tallinna Keskhaigla (ITK).