Tartu teadlaste uuring selgitab vastsündinute arenguanomaaliate tekkimist
Med24 toimetaja
med24@med24.ee
Praegu on teada, et peamine mehhanism, kuidas sündival lapsel võib tekkida tõsine geneetiline haigus on siis, kui munarakus või seemnerakus esineb liigne kromosoom. Hiljutisest Belgia-Eesti uuringust aga selgus, kuidas tekivad kromosoomide defektid embrüo rakkude jagunemise käigus arengu esimese 2–3 päeva jooksul.
INTERVJUU | Elin Org: mikrobioomi uurimisega avanes mulle uus maailm
Uudised Meie fookuseks on uurida, kuidas mikrobioom võiks aidata hinnata inimese tervislikku seisundit ja kuidas oleks võimalik neid teadmisi rakendada meditsiinis, rääkis Eesti Arsti intervjuus mikrobioomika professor ja mikrobioomi uurimisgrupi juht Elin Org, kelle töörühm pälvis tänavu riigi teaduspreemia.
Eestlaste uuring pakub harvikhaigusega lapse vanematele kindlamat tulevikku
Uudised Tartu Ülikooli teadlaste uuring näitas, et päriliku harvaesineva haiguse sümptomid sõltuvad selgelt konkreetsetest geenimuutustest. See teadmine võimaldab tulevikus glükosüülimishäire kulgu paremini prognoosida ja vanemaid nõustada.