Euroopa Ravimiamet kiitis heaks Xarelto® (rivaroksabaan) 10 mg üks kord ööpäevas kasutamise venoosse trombemboolia (VTE) pikendatud profülaktikaks
Med24 toimetaja
med24@med24.ee
Euroopa Ravimiamet kiitis 19.oktoobil 2017 heaks ravimitootja Bayer AG suukaudse faktor Xa inhibiitori Xarelto (rivaroksabaan) ravimiomaduste kokkuvõtte uuendamise, lisades Xarelto (rivaroksabaan) 10 mg annuse näidustuste hulka VTE pikendatud profülaktika. Uuendatud näidustus kehtib patsientidele, kes on eelnevalt saanud vähemalt 6 kuud VTE standardravi antikoagulantidega. Sama näidustus kehtib juba varasemast ravimi 20 mg annuse kohta (manustatuna kord ööpäevas) ning uuendus lisab arstidele täiendava ravivariandi.
Balti riikide terviseministrid sõlmisid esimese kriisikoostöö kokkuleppe
Uudised Eesti, Läti ja Leedu terviseministrid allkirjastasid kolmapäeval kriisikoostöö memorandumi, mis aitab riikidel valmistuda üksteise abistamiseks võimalike tervisekriiside korral. See on esimene terviseala kriisikoostöö dokument kolme Balti riigi vahel.