Euroopas hinnatakse nitrosoamiinide sisaldumise riski keemiliselt sünteesitud toimeainetega ravimites
Med24 toimetaja
med24@med24.ee
Euroopa ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) nõudmisel peavad müügiloa hoidjad kuue kuu jooksul keemiliselt sünteesitud toimeainete puhul hindama N-nitrosodimetüülamiini (NDMA) sisaldumise riski inimestele mõeldud ravimites.
GALERII | Kriisiõppusel Tervex harjutati arstiabi andmist varje tingimustes
Uudised Eile toimus Tartu Ülikooli Kliinikumis kriisiõppus Tervex, mille eesmärk oli harjutada arstiabi andmist varje tingimustes, samuti hulgikannatanutega olukordade lahendamist. Tervex on osa Eesti kaitseväe korraldavast rahvusvahelisest suurõppusest SIIL.
Kliinik 2025 – kodusest hapnikravist suuterviseni
Uudised Veebruari alguses toimus Tartus Vanemuise Kontserdimajas tervishoiutöötajaid ühendav iga-aastane konverents „Kliinik 2025“. Artiklist saab lugeda ülevaateid kahest sessioonist: „Tänapäevase kodune hapnik- ja ventilaatorravi“ ning „Õigus suutervisele kui inimõigusele“.