Euroopas hinnatakse nitrosoamiinide sisaldumise riski keemiliselt sünteesitud toimeainetega ravimites
Med24 toimetaja
med24@med24.ee
Euroopa ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) nõudmisel peavad müügiloa hoidjad kuue kuu jooksul keemiliselt sünteesitud toimeainete puhul hindama N-nitrosodimetüülamiini (NDMA) sisaldumise riski inimestele mõeldud ravimites.
Miks endise tarvitaja loo rääkimine noortele suunatud uimastiennetuses ei toimi?
Uudised E-sigarettide ning teiste uute tubaka- ja nikotiinitoodete levik noorte seas tekitab küsimusi nii lapsevanemate, õpetajate kui koolijuhtide seas – mida peaks tegema. Tervise Arengu Instituudi (TAI) ekspert ja probleemiga silmitsi seisnud koolijuht selgitavad, millised lähenemised üldjuhul ei toimi ning mis võib tuua edu.