Euroopas hinnatakse nitrosoamiinide sisaldumise riski keemiliselt sünteesitud toimeainetega ravimites
Med24 toimetaja
med24@med24.ee
Euroopa ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) nõudmisel peavad müügiloa hoidjad kuue kuu jooksul keemiliselt sünteesitud toimeainete puhul hindama N-nitrosodimetüülamiini (NDMA) sisaldumise riski inimestele mõeldud ravimites.
Eesti bioteadlastele sai osaks erakordne tunnustus
Uudised TalTechi molekulaarbioloogia professor Tõnis Timmusk valiti äsja kahte maailma tippteadlaste ühendusse – kui juunis sai temast Euroopa teaduste akadeemia Academia Europaea liige, siis 1. juulist on ta ka bioteadlasi ühendava EMBO liige. Viimase liikmeks valiti äsja lisaks teinegi eestlane - vabakutseline biokeemik Mart Loog