Euroopas hinnatakse nitrosoamiinide sisaldumise riski keemiliselt sünteesitud toimeainetega ravimites
Med24 toimetaja
med24@med24.ee
Euroopa ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) nõudmisel peavad müügiloa hoidjad kuue kuu jooksul keemiliselt sünteesitud toimeainete puhul hindama N-nitrosodimetüülamiini (NDMA) sisaldumise riski inimestele mõeldud ravimites.
Ravimiteaduse õppekava avamine lükkub edasi
Farmaatsia Farmaatsia instituut kavandab senise viieaastase integreeritud proviisoriõppe ajakohastamist ravimiteaduse õppekavaks. Kuigi esialgu loodeti uuendatud õppekava avada juba tuleval õppeaastal, lükkub see seadusandlusest tulenevatel põhjustel edasi. Kõige varem saavad tudengid õppekavale kandideerida 2027. aasta sügiseks.