Euroopas hinnatakse nitrosoamiinide sisaldumise riski keemiliselt sünteesitud toimeainetega ravimites
Med24 toimetaja
med24@med24.ee
Euroopa ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) nõudmisel peavad müügiloa hoidjad kuue kuu jooksul keemiliselt sünteesitud toimeainete puhul hindama N-nitrosodimetüülamiini (NDMA) sisaldumise riski inimestele mõeldud ravimites.
Marit Märk: sisearstide puudus ei ole enam üksikute haiglate probleem, vaid kogu tervishoiusüsteemi mõjutav küsimus
Uudised Sisearstide puudus on Eestis praegu selgelt tuntav ja muutub aasta-aastalt teravamaks. See ei ole enam üksikute haiglate probleem, vaid kogu tervishoiusüsteemi mõjutav küsimus, ütles Eesti Sisearstide Ühenduse esimees Marit Märk.