Boehringer Ingelheim ja Lilly annavad teada positiivsetest tulemustest olulises III faasi uuringus, kus hinnati empagliflosiini lisamist insuliinile 1. tüüpi suhkurtõvega patsientidel
Eli Lilles
eli@celsius.ee
Boehringer Ingelheim ja Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) andsid täna teada, et mõlemas EASE III faasi programmi juhuslikustatud uuringus, kus hinnati empagliflosiini kombineerimist insuliinraviga 1. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud patsientidel, saavutati esmane tulemusnäitaja. Esmane tulemusnäitaja, milleks oli platseeboga võrreldes HbA1c sisalduse muutus võrreldes algseisuga 26 nädalat kestnud ravi käigus, saavutati kõikide uuritud empagliflosiiniannuste (2,5, 10 ja 25 mg) korral.
Kardioloog Martin Serg statiinravist: pereõdede roll kõrge kardiovaskulaarse riskiga patsientide nõustamisel on kriitilise tähtsusega
Uudised Südame-veresoonkonna haiguste suremus on Eestis viimase kolmekümne aastaga vähenenud seitsekümmend protsenti. Kuid teiste Euroopa riikidega võrreldes me siiski väga eeskujulikud pole.