Eestlaste uuring pakub harvikhaigusega lapse vanematele kindlamat tulevikku
Madis Filippov
madis@celsius.ee
Tartu Ülikooli teadlaste uuring näitas, et päriliku harvaesineva haiguse sümptomid sõltuvad selgelt konkreetsetest geenimuutustest. See teadmine võimaldab tulevikus glükosüülimishäire kulgu paremini prognoosida ja vanemaid nõustada.
Noppeid Euroopa Kardioloogide Seltsi düslipideemiate juhendi uuendusdokumendist
Uudised Augustis toimunud Euroopa Kardioloogide Seltsi (EKS) aastakongressil esitleti koostöös Euroopa Ateroskleroosi Assotsiatsiooniga 2019. aastal avaldatud düslipideemiate juhendi fookustatud uuendust. Tegu ei ole uue juhendiga, vaid dokumendiga, mille eesmärk on anda soovitusi, lähtudes viimase juhendi järel avaldatud teadusuuringute tulemustest.