Bayer ravim Xarelto® (rivaroksabaan) sai Euroopa Liidus heakskiidu kasutamiseks koronaararterite ja perifeersete arterite haigusega patsientidel
Eli Lilles
eli@celsius.ee
Euroopa Komisjon kiitis heaks Xarelto® (rivaroksabaan) kasutamise (2,5 mg kaks korda ööpäevas kombineerituna atsetüülsalitsüülhappega (ASH) 75…100 mg üks kord ööpäevas) aterotrombootiliste tüsistuste ennetamiseks koronaararterite haiguse või sümptomaatilise perifeersete arterite haigusega täiskasvanutel, kellel on kõrge risk isheemiliste sündmuste tekkeks. Plaani järgi on Saksamaa esimene riik, kus Xarelto (rivaroksabaan) nimetatud näidustusel patsientidele kättesaadavaks tehakse.
Kliinikumi külastavad Euroopa vähiravi tippeksperdid
Uudised 20.–21. novembril külastavad Tartu Ülikooli Kliinikumi kaheksa Euroopa vähiravi eksperti. Üheks külaskäigu eesmärgiks on saada ülevaade sellest, milline on vähiravi hetkeolukord kliinikumis ja Eestis ning teiseks seada ühised sihid aastaks 2030 üle kogu Euroopa.