Tartu teadlaste uuring selgitab vastsündinute arenguanomaaliate tekkimist
Med24 toimetaja
med24@med24.ee
Praegu on teada, et peamine mehhanism, kuidas sündival lapsel võib tekkida tõsine geneetiline haigus on siis, kui munarakus või seemnerakus esineb liigne kromosoom. Hiljutisest Belgia-Eesti uuringust aga selgus, kuidas tekivad kromosoomide defektid embrüo rakkude jagunemise käigus arengu esimese 2–3 päeva jooksul.
Huvi vabatahtliku ravikindlustuse sõlmimise vastu on kahekordistunud
Uudised Aasta alguses jõustusid vabatahtliku ravikindlustuse lepingu tingimustes olulised muudatused. Nende eesmärk on muuta ravikindlustuse kättesaadavus ning lepingu sõlmimine inimestele lihtsamaks ja paindlikumaks. Esimesed kuud näitavad, et muudatused on juba suurendanud inimeste huvi vabatahtliku ravikindlustuse vastu.
Kliinikum avas Raja Keskuses patsientide emotsionaalse heaolu toetamiseks tunnetustoa
Uudised Aasta algusest toimuvad Tartu Ülikooli Kliinikumi psühhiaatriakliiniku ambulatoorsed vastuvõtud uues Raja Keskuses aadressil Raja 33. Uute ruumide hulka kuulub ka spetsiaalselt loodud tunnetustuba, mis pakub patsientidele turvalist ja struktureeritud keskkonda emotsionaalse tasakaalu toetamiseks ning kontakti loomiseks tervishoiutöötajatega.