Ravimiamet selgitab: nõuded meditsiiniseadmete ümberpakendamisele ja -märgistamisele
Aive Mõttus
press@med24.ee
Meditsiiniseadmete ja in vitro diagnostikameditsiiniseadmete turustamisel võib ettevõtjatel tekkida vajadus seadme teabe tõlkimiseks (kasutusjuhend ja märgistus) või pakendi muutmiseks. Euroopa Liidu määruste kohaselt võivad sellised tegevused teatud juhtudel kaasa tuua tootja kohustused ka juhul, kui ettevõtja ei ole seadme algne tootja.
Haiguslehel viibinud inimene saab kohandatud tööle naasta senisest tunduvalt varem
Uudised Riigikogu võttis eile, 19. novembril vastu valitsuse algatatud ravikindlustuse seaduse ning töötervishoiu ja tööohutuse seaduse muutmise seaduse, mille eesmärk on soodustada inimeste tööellu naasmist ja parandada ravikindlustusele ligipääsu.