EMA lõpetas kahe COVID-19 raviks mõeldud ravimi hindamisprotseduuri
Madis Filippov
madis@celsius.ee
Euroopa Ravimiamet (EMA) on lõpetanud kahe COVID-19 raviks mõeldud monokloonse antikeha bamlanivimabi ja etesevimabi kiirendatud hindamisprotseduuri, kuna neid arendav ettevõte Eli Lilly teatas müügiloataotluse tagasivõtust.
Patsientide hääl aitab kliinikumi teenuseid kujundada
Uudised Tartu Ülikooli Kliinikumi patsientide nõukoda on vabatahtlik esindusrühm, kuhu kuuluvad patsiendid ja nende lähedased. Nõukoja eesmärk on jagada oma kogemusi, arvamusi ja ettepanekuid, et aidata kaasa tervishoiuteenuste arendamisele. Sellest aastast on nõukoja töö saanud värskema suuna – seniste koosolekute asemel toimuvad kohtumised nüüd vahetult kliinikutes kohapeal.