Firma Boehringer Ingelheim sai Euroopa Ravimiameti inimravimite komiteelt (CHMP) positiivse hinnangu nintedaniibi kasutamiseks süsteemse skleroosiga seotud interstitsiaalse kopsuhaiguse ravis
Med24 toimetaja
med24@med24.ee
Boehringer Ingelheim teatas, et Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) andis positiivse hinnangu, millega lubati täiskasvanutel kasutada nintedaniibi süsteemse skleroosiga seotud interstitsiaalse kopsuhaiguse (SSc-ILD) raviks. Möödunud aasta septembris andis Ameerika Ühendriikide Ravimi- ja Toiduamet (FDA) nintedaniibile esimese ja ainsa ravivõttena müügiloa, et aeglustada SSc-ILD-patsientidel kopsufunktsiooni halvenemist. SSc-ILD-patsientide raviks on müügilubasid antud ka teistes riikides, sh Kanadas, Jaapanis ja Brasiilias.
Onkoloog Elen Vettus: kõige suuremat rõõmu toovad hetked, kui näed, et ravi on aidanud
Uudised Ida-Tallinna Keskhaigla onkoloogiakeskuse juht dr Elen Vettus räägib oma kogemustest vastutusrikkal ametikohal, kus iga päev toob uusi väljakutseid nii kliinilises töös kui ka juhtimises. Vaatamata onkoloogide puudusele ja tervishoiusüsteemi rahastusprobleemidele on ta suutnud tuua keskusesse mitmeid uuenduslikke algatusi, pidades alati silmas eesmärki pakkuda patsientidele parimat võimalikku ravi ja tuge neile raskel ajal.