Firma Boehringer Ingelheim sai Euroopa Ravimiameti inimravimite komiteelt (CHMP) positiivse hinnangu nintedaniibi kasutamiseks süsteemse skleroosiga seotud interstitsiaalse kopsuhaiguse ravis
Med24 toimetaja
med24@med24.ee
Boehringer Ingelheim teatas, et Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) andis positiivse hinnangu, millega lubati täiskasvanutel kasutada nintedaniibi süsteemse skleroosiga seotud interstitsiaalse kopsuhaiguse (SSc-ILD) raviks. Möödunud aasta septembris andis Ameerika Ühendriikide Ravimi- ja Toiduamet (FDA) nintedaniibile esimese ja ainsa ravivõttena müügiloa, et aeglustada SSc-ILD-patsientidel kopsufunktsiooni halvenemist. SSc-ILD-patsientide raviks on müügilubasid antud ka teistes riikides, sh Kanadas, Jaapanis ja Brasiilias.
Uuring: Eesti koolinoorte teadlikkus kuulmiskahjustustest on madal
Uudised Tallinna Ülikooli ja Tartu Ülikooli Kliinikumi korraldatud koolinoorte kuulmistundlikkuse uuringus selgus, et noored peavad avalikes kohtades kõlavat heli tihti liiga valjuks, kuid kuulmist kaitsvaid vahendeid kasutavad harva.
Ülikoolis arutleti, kuidas tehisintellekt saab toetada tervishoiutöötajate igapäevatööd ja parandada patsientide ravi
Uudised Möödunud kolmapäeval toimus Tartu Ülikooli meditsiiniteaduste valdkonna ja arvutiteaduste instituudi korraldatud seminar „Tehisintellekti võimalused meditsiinis“, kus räägiti lähemalt tehisaru rakendamisest tervishoiusüsteemis.