FDA on esmase emakakaelavähi sõeluuringutel kiitnud heaks esimese analüüsi inimese papilloomviiruse (HPV) avastamiseks
Med24 toimetaja
med24@med24.ee
Ameerika Ühendriikide toidu- ja ravimiamet (FDA) on kiitnud heaks iseseisvalt kasutatava HPV DNA proovi 25-aastastele ja vanematele naistele, mis aitab tervishoiutöötajal hinnata, kas neile tuleb emakakaelavähi avastamiseks teha diagnostilisi lisauuringuid. Proov võib anda patsiendile teavet emakakaelavähi väljakujunemise ohu kohta tulevikus.
Uus KOK-i ravivõimalus viimase kümne aasta jooksul – bioloogiline ravim dupilumab?
Uudised Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiamet (FDA) võib hiljuti avaldatud uuringutulemuste valguses lubada turule uue bioloogilise ravimi dupilumabi kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) täiendavaks raviks (1).