Euroopas hinnatakse nitrosoamiinide sisaldumise riski keemiliselt sünteesitud toimeainetega ravimites
Med24 toimetaja
med24@med24.ee
Euroopa ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) nõudmisel peavad müügiloa hoidjad kuue kuu jooksul keemiliselt sünteesitud toimeainete puhul hindama N-nitrosodimetüülamiini (NDMA) sisaldumise riski inimestele mõeldud ravimites.
Sotsiaalministeerium vähendab tarbetuid regulatsioone seitsmes seaduses Vaata muudatuste nimekirja!
Uudised Sotsiaalminister Karmen Joller tegi 10. aprillil toimunud valitsuskabineti nõupidamisel ettepaneku loobuda regulatsioonidest ja järelevalvekohustusest, mis on ajale jalgu jäänud ning piiravad asjatult ettevõtteid või kohalikke omavalitsusi. Muudatused mõjutavad positiivselt näiteks majutus- ja lasteasutusi, reisiteenuseid, aga ka müra tasemest teavitamise korda.
Geenitehnoloogia erialal kaitstud doktoritöö tulemused on eriti olulised kõrgema riskiga raseduste jälgimisel
Günekoloogia Hiljuti kaitses Tartu Ülikoolis geenitehnoloogia erialal doktorikraadi Mario Reiman, kelle doktoritöö keskendus platsenta transkriptoomi uurimisele RNA-Seq meetodiga, et paremini mõista raseduskomplikatsioone. Töö käigus tehti mitu olulist avastust.