Euroopas hinnatakse nitrosoamiinide sisaldumise riski keemiliselt sünteesitud toimeainetega ravimites
Med24 toimetaja
med24@med24.ee
Euroopa ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) nõudmisel peavad müügiloa hoidjad kuue kuu jooksul keemiliselt sünteesitud toimeainete puhul hindama N-nitrosodimetüülamiini (NDMA) sisaldumise riski inimestele mõeldud ravimites.
PZU Kindlustusele on tänavu juba 335 ravivea kahjuavaldust esitatud
Uudised 2025. aasta jaanuarist septembri alguseni on PZU Kindlustusele esitatud 335 ravivea kahjuavaldust. Neist 42 puhul on kindlustusjuhtumi toimumine tuvastatud, 241 nõuet on veel menetluses. 52 nõuet on esitatud väljaspool kindlustuse kehtivusaega.
ITK hoiatab patsiendiohutuse päeval nutiseadmete liigtarvitamise eest laste läheduses
Uudised Kui lapsevanema tähelepanu on hajunud – näiteks vaheldub pidevalt lapse ja ekraani vahel –, võib see põhjustada õnnetusi, pärssida vanema ja lapse vahelist sidet ning mõjutada lapse arengut, ütleb ITK kvaliteedispetsialist Anton Lossitski.