Euroopas hinnatakse nitrosoamiinide sisaldumise riski keemiliselt sünteesitud toimeainetega ravimites
Med24 toimetaja
med24@med24.ee
Euroopa ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) nõudmisel peavad müügiloa hoidjad kuue kuu jooksul keemiliselt sünteesitud toimeainete puhul hindama N-nitrosodimetüülamiini (NDMA) sisaldumise riski inimestele mõeldud ravimites.
Uuemate puusaliigeseproteeside hinnanguline eluiga on umbes 30 aastat
Uudised Viimase 20 aasta jooksul on puusaliigese proteesides kasutusele võetud kaasaegsed raskust kandvad materjalid, mis on oluliselt parandanud implanteeritud materjalide kulumist ja oletatavasti seeläbi ka proteeside eluiga. Siiani pole läbi viidud suuremahulisi uuringuid, mis hindaksid kaasaegsete proteeside vastupidavust päriselus.