Euroopas hinnatakse nitrosoamiinide sisaldumise riski keemiliselt sünteesitud toimeainetega ravimites
Med24 toimetaja
med24@med24.ee
Euroopa ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) nõudmisel peavad müügiloa hoidjad kuue kuu jooksul keemiliselt sünteesitud toimeainete puhul hindama N-nitrosodimetüülamiini (NDMA) sisaldumise riski inimestele mõeldud ravimites.
Tartus toimus Ravimiameti infopäev apteekritele Ettekanded ja salvestused
Uudised 5. novembril toimus Ravimiameti infopäev apteekritele, kus ettekannetega esinesid Ravimiameti spetsialistid ning oma valdkonna eksperdid Sotsiaalministeeriumist, Tervisekassast, Ravimite Ehtsuse Kontrolli Sihtasutusest ja Eesti Kunstiakadeemiast.