Euroopas hinnatakse nitrosoamiinide sisaldumise riski keemiliselt sünteesitud toimeainetega ravimites
Med24 toimetaja
med24@med24.ee
Euroopa ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) nõudmisel peavad müügiloa hoidjad kuue kuu jooksul keemiliselt sünteesitud toimeainete puhul hindama N-nitrosodimetüülamiini (NDMA) sisaldumise riski inimestele mõeldud ravimites.
Tööandjate ettepanekud viisid tööohutuse reeglite lihtsustamise ja bürokraatia vähendamiseni
Uudised Möödunud nädalal kiitis valitsus heaks töötervishoiu ja tööohutuse seaduse muudatused, mille eesmärk on vähendada ettevõtjate halduskoormust, muuta tööohutuse süsteem selgemaks ning tõhustada järelevalvet. Muudatustega kaotatakse dubleerivad kohustused ja vähendatakse aruandlust, säilitades samal ajal töötajate kaitse.