ARVAMUS | Uus ELi seadus karmistab nõudeid meditsiiniseadmete tootjatele
Med24 toimetaja
med24@med24.ee
Euroopa Liidu uus meditsiiniseadme seadus (MDR) karmistab regulatiivseid nõudeid tootjatele, eesmärgiga tõsta meditsiiniseadmete ohutust. Meditsiiniseadmete riski- ja kvaliteedijuhtimise tarkvarafirma SoftComply asutajad Marion Lepmets ja Margus Nael nendivad, et see võib aga viia paljude tootjate jaoks toodete turule saamise praegusest keerukamaks ja kallimaks.
Uued terviseandmetel põhinevad mudelid aitavad südamehaiguste riski varem märgata
Uudised Südamepuudulikkus on kasvav rahvatervise probleem nii Eestis kui ka Euroopas. Samas on selle õigeaegne avastamine sageli keeruline. Tartu Ülikooli rahvatervishoiu nooremteadur Laura Lõo töötas rahvusvaheliste kolleegidega välja uued mudelid, mis aitavad haigusriski tuvastada juba enne sümptomite avaldumist.