Skip to main content
Med24
Perearst
Apteeker
Pereõde
Eesti Arst
Lege Artis
Tellimine
Otsi lehelt
Enter your keywords
Uudised
Erialad
Dermatoloogia
Endokrinoloogia
Erakorraline meditsiin
Farmaatsia
Gastroenteroloogia
Günekoloogia
Kardioloogia
Kirurgia
Neuroloogia
Oftalmoloogia
Onkoloogia
Ortopeedia
Otorinolarüngoloogia
Pediaatria
Peremeditsiin
Psühhiaatria
Pulmonoloogia
Reumatoloogia
Uroloogia
Vaktsineerimine
Andmebaasid
RHK-10
Ravimite andmebaasid
ATC Puu
Meditsiinisõnastik
Koolituskalender
E-koolitused
Tööpakkumised
Registreeru
Logi sisse
Väljaanded
Med24
Perearst
Apteeker
Pereõde
Eesti Arst
Lege Artis
Tellimine
Neerukonverents "Nefroloogia kaleidoskoop" (12.09.2025 Tallinnas) REGISTREERI SIIN!
Kuva sihtgruppide filtris:
Registrikoodi tähis:
F
Terviseameti kood:
18
Kuva registreerimisvormis:
0
Kutse_oid:
13
Ilmunud on uus raamat „Kes kardab vaktsiine?“
Partnerite uudised
Värskelt ilmunud raamatus „Kes kardab vaktsiine?“ on toodud hulk praktilisi nõuandeid, kuidas eristada ehtsaid eksperte isehakanutest ja korrektset teavet valeinfost. Siit saavad teaduspõhist tuge ja nõu nii arstid kui ka kõik teised, kel on vaja selgitada vaktsiinide kasulikkust ning kummutada valeväiteid.
Uus vereproovil põhinev vähigenoomi test FoundationOne Liquid CDx annab arstile tuge spetsiifiliste geenimuutuste tuvastamiseks
Partnerite uudised
FoundationOne Liquid CDx on vähigenoomi profileerimise (comprehensive genomic profiling, CGP) test, mis analüüsib rohkem kui 300 vähiga seotud geeni ja mitmeid genoomi signatuure, et parandada patsientide ravivõimalusi. Arstidele annavad vähigenoomi profileerimise testid olulist tuge spetsiifiliste geenimuutuste tuvastamiseks, mis omakorda on alus isikustatud täppisravi määramisel.
Kutse: ootame patsiente osalema kasvuhormooni teadusuuringus REAL-5
Partnerite uudised
Ootame osalejaid kasvuhormooni teadusuuringusse REAL-5. REAL-5 on uue pikatoimelise kasvuhormooni annuse määramise uuring, mille eesmärgiks on hinnata üks kord nädalas manustatava somapatsitaani toimet ja ohutust võrreldes üks kord päevas manustatava Norditropin® -iga lühikesekasvulistel lastel, kes sündisid oma gestatsioonivanuse kohta väikestena ning ei saavutanud kasvu normiväärtusi hiljemalt 2. eluaastaks. Laste kasvuhäire põhjus võib olla ebaselge. Uuring laste kasvuhäirete ravist võiks pakkuda huvi Teile ja Teie patsientide peredele.
Diabeedikonverents 2020: uusimad teadmised 2. tüüpi diabeedist
Koolitused
Sel aastal tuli kevad teisiti ja tuleb teisiti ka sügis. Koroonapandeemia on mõjutanud kõikide ja eriti meedikute elu. Loodame siiski, et saame tänavusel diabeedikonverentsil kohtuda näost näkku ja vahetada uusimaid teadmisi 2. tüüpi diabeedist.
Dapagliflosiin näitas DAPA-CKD III faasi uuringus kroonilise neeruhaigusega patsientidel neerupuudulikkuse ja kardiovaskulaarse või renaalse surma riski vähenemist 39%
Partnerite uudised
Murrangulise DAPA-CKD III faasi uuringu detailsed tulemused näitasid, et AstraZeneca ravimi dapagliflosiin lisamine tavaravile vähendas II–IV staadiumi kroonilise neeruhaiguse ja albuminuuriaga patsientidel neerufunktsiooni halvenemise või kardiovaskulaarse või renaalse surma liittulemusnäitajat võrreldes platseeboga 39%. Tulemused olid ühetaolised nii 2. tüüpi diabeediga patsientidel kui ka mittediabeetikutel. Krooniline neeruhaigus on raske ja progresseeruva kuluga haigus, mida iseloomustab neerufunktsiooni halvenemine. Selle all kannatab kogu maailmas umbes 700 miljonit inimest, kellest paljudel on see jätkuvalt diagnoosimata ja selle peamised põhjused on diabeet, hüpertensioon ja glomerulonefriit.
Üleilmse vaatlusuuringu kohaselt tajuvad nooremad KOKi-patsiendid oma haiguskoormust suuremana
Partnerite uudised
Ajakirjas COPD: Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Disease avaldati tulemused üleilmse vaatlusuuringu kohta, milles osales 1375 vähemalt 45 aasta vanust kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK) patsienti 11 riigist. Uuringu tulemuste kohaselt avaldab KOKi põdemine patsientidele olulist kehalist ja psühhosotsiaalset mõju, iseäranis vanuses 45–54 aastat. Võrreldes üle 65 aasta vanuste patsientide rühmaga väitsid noorema vanuserühma patsiendid sagedamini, et KOKil on suurem mõju nende heaolule ja igapäevastele tegevustele, samuti tuli noorematel patsientidel sagedamini kohandada oma tegevusi haiguse sümptomaatikast lähtudes. Vaatlusuuringust nähtus, et KOKi-haigetel on olulisel määral rahuldamata hariduslikud ja elukvaliteediga seotud vajadused. Iseäranis väljendus see KOKi-patsientide nooremas rühmas.
Empagliflosiin vähendas kardiovaskulaarse surma ja südamepuudulikkuse tõttu hospitaliseerimise suhtelist riski 25% võrra diabeediga ja diabeedita täiskasvanutel, kellel oli langenud väljutusfraktsiooniga südamepuudulikkus
Partnerite uudised
Langenud väljutusfraktsiooniga südamepuudulikkusega täiskasvanud diabeetikute ja mittediabeetikutega läbi viidud III faasi uuringu EMPEROR-Reduced tulemused näitasid, et empagliflosiin on seotud esmase tulemusnäitaja (aeg kardiovaskulaarse surma tekke või südamepuudulikkuse tõttu hospitaliseerimiseni) suhtelise riski olulise 25% vähenemisega. Uuring hindas strandardravile lisatud empagliflosiini (10 mg) toimet võrreldes platseeboga. Tulemused esitati 29. augustil Euroopa Kardioloogide Seltsi 2020. aasta kongressil ja avaldati ajakirjas The New England Journal of Medicine, teatasid Boehringer Ingelheim ja Eli Lilly and Company.
Empagliflosiin saavutas esmase tulemusnäitaja kardiovaskulaarse surma või südamepuudulikkuse tõttu hospitaliseerimise riski vähendamisel III faasi uuringus, kus osalesid diabeediga või diabeedita täiskasvanud
Partnerite uudised
Boehringer Ingelheim ja Eli Lilly and Company avaldasid erakordsed positiivsed tulemused III faasi uuringust EMPEROR-Reduced, kus osalesid diabeediga või diabeedita täiskasvanud, kellel oli langenud väljutusfraktsiooniga südamepuudulikkus. EMPEROR-Reduced saavutas uuringu esmase tulemusnäitaja, demonstreerides standardravile lisatud empagliflosiini (10 mg) paremust võrreldes platseeboga kardiovaskulaarse surma või südamepuudulikkuse tõttu hospitaliseerimise liitnäitaja riski vähendamisel.
Veebiseminar: Väljakutsed kardioloogilise patsiendi ravis
Euroopa Komisjon andis nintedaniibile kolmanda näidustuse kopsufibroosi ravis
Partnerite uudised
Boehringer Ingelheim teatas, et Euroopa Komisjon on andnud nintedaniibile müügiloa täiskasvanutel kasutamiseks täiendaval näidustusel, milleks on idiopaatilisest kopsufibroosist erinevate teiste interstitsiaalsete kopsuhaiguste ravi. Müügiluba anti pärast seda kui, inimravimite komitee oli käesoleva aasta mais andnud sellele oma positiivse hinnangu. Hiljuti andsid USA, Kanada ja Jaapani asjakohased ametkonnad nintedaniibile esimese ravimina müügiloa mainitud patsiendirühmal kasutamiseks.
13
14
15
16
17
18
19
20
21