Kuva sihtgruppide filtris:
Registrikoodi tähis:
F
Terviseameti kood:
18
Kuva registreerimisvormis:
0
Kutse_oid:
13
Euroopa Ravimiamet andis müügiloa ravimile LEQVIO® (inklisiraan), mis on esimene kaks korda aastas annustatav siRNA klassi kuuluv ravim kolesteroolitaseme langetamiseks*
Partnerite uudised Euroopa Komisjon andis 9. detsembril 2020 müügiloa ravimile Leqvio (inklisiraan) hüperkolesteroleemia või segatüüpi düslipideemia raviks täiskasvanutel. Heakskiit põhineb kliinilise uuringuprogrammi ORION tulemustel, kus Leqvio (inklisiraan) näitas efektiivset ja püsivat kuni 52% suurust LDL-C taseme langust patsientidel, kellel oli kõrge LDL-C tase vaatamata eelnevale maksimaalses talutavas annuses statiinravile. Leqviot (inklisiraan) manustatakse 2 korda aastas*, mis võib toetada pikaajalise ravisoostumuse paranemist.
Takeda esitles Ameerika Hematoloogide Assotsiatsiooni konverentsil ASH 2020 päriselust kogutud andmeid ja pikaajalist pühendumist haruldaste veritsushäiretega patsientide ravi personaliseerimisele
Partnerite uudised Takeda osales 7. detsembril 2020 Ameerika Hematoloogide Assotsiatsiooni (ASH) 62. aastakonverentsil ja näitusel viie hematoloogia valdkonna posterettekande ja nelja lühiülevaatega, mis näitab ettevõtte pühendumist haruldaste veritsushäirete ravi edendamisele. Takeda esitles konverentsil ka laiema onkoloogiaportfelli andmeid ja rakendust.
Kliinilise uuringu EMPA-REG OUTCOME® tulemuste värske analüüsi kohaselt vähendab empagliflosiin 2. tüüpi diabeedi ja diagnoositud kardiovaskulaarse haigusega täiskasvanutel esmase ja korduva kardiovaskulaarse sündmuse esinemise riski
Partnerite uudised Empagliflosiin vähendas võrdluses platseeboga 2. tüüpi diabeedi ja diagnoositud kardiovaskulaarse haigusega täiskasvanutel kõikide kardiovaskulaarsete sündmuste (esmaste ja korduvate sündmuste summa) esinemise riski, kusjuures mõlema uuringurühma patsientidele rakendati kõrgemaid ravistandardeid. Empagliflosiini toime tehti kindlaks kliinilise uuringu EMPA-REG OUTCOME® kolme aasta tulemuste värske post-hoc-analüüsiga. Firmade Boehringer Ingelheim ja Eli Lilly and Company esitatud info avaldati ajakirjas Lancet Diabetes & Endocrinology.
Uuringu HELP Study™ avatud jätku-uuringu III faasi lõpptulemused toetavad Takhzyro® (lanadelumab) kasutamist pikaajalise ennetava ravivõimalusena päriliku angioödeemiga patsientidel
Partnerite uudised Uuringu HELP (Hereditary Angioedema Long-term Prophylaxis) Study™ avatud jätku-uuringuga hinnatakse Takhzyro® (lanadelumab) pikaajalise ravi efektiivsust ja ohutust pärilikku angioödeemi (HAE) põdevatel 12-aastastel ja vanematel patsientidel. Uuringu tulemused olid ohutuse ja efektiivsuse osas kooskõlas Takhzyro® (lanadelumab) esialgse keskse kliinilise uuringu tulemustega.
Alates 1. jaanuarist 2021 laienes Zepatier (elbasviir + grasopreviir) soodustingimustel väljakirjutamise kord: C-hepatiidi 1. ja 4. genotüübi korral on ravim nüüd 100% soodustatud ka fibroosiastmete F0 ja F1 puhul
Partnerite uudised Zepatier (elbasviir + grasopreviir) tbl 50 mg+100 mg N28 väljakirjutamise õigus on infektsionistil ja gastroenteroloogil 1. ja 4. genotüübi kroonilise progresseeruva C-viirushepatiidi (B18.2) raviks fibroosiastmete F0-F4 korral.