Euroopa Ravimiamet kiitis heaks Xarelto® (rivaroksabaan) 10 mg üks kord ööpäevas kasutamise venoosse trombemboolia (VTE) pikendatud profülaktikaks
Med24 toimetaja
med24@med24.ee
Euroopa Ravimiamet kiitis 19.oktoobil 2017 heaks ravimitootja Bayer AG suukaudse faktor Xa inhibiitori Xarelto (rivaroksabaan) ravimiomaduste kokkuvõtte uuendamise, lisades Xarelto (rivaroksabaan) 10 mg annuse näidustuste hulka VTE pikendatud profülaktika. Uuendatud näidustus kehtib patsientidele, kes on eelnevalt saanud vähemalt 6 kuud VTE standardravi antikoagulantidega. Sama näidustus kehtib juba varasemast ravimi 20 mg annuse kohta (manustatuna kord ööpäevas) ning uuendus lisab arstidele täiendava ravivariandi.
Kliinikumi külastavad Euroopa vähiravi tippeksperdid
Uudised 20.–21. novembril külastavad Tartu Ülikooli Kliinikumi kaheksa Euroopa vähiravi eksperti. Üheks külaskäigu eesmärgiks on saada ülevaade sellest, milline on vähiravi hetkeolukord kliinikumis ja Eestis ning teiseks seada ühised sihid aastaks 2030 üle kogu Euroopa.