Tartu teadlased katsetasid edukalt kromosoomhaiguste testi
Med24 toimetaja
med24@med24.ee
Tartu teadlased juurutavad ema vereproovil põhinevat loote kromosoomhaiguste avastamise testi (NIPT), mis äsja läbis edukalt olulise katsefaasi. Tulemuste põhjal jätkatakse testi arendamist, et iga Eesti lapseootel naine saaks juba raseduse varajases etapis teada, kas tema lapsel võib esineda kromosoomhaigusi.
Gabor Szirko: rinnavähi ravijärgne jälgimine peab keskenduma patsiendi elukvaliteedile
Uudised Rinnavähk on Eesti naiste seas üks sagedasemaid pahaloomulisi kasvajaid, mille ennetus, varajane avastamine ja kaasaegne ravi on viimastel aastatel märkimisväärselt arenenud. Kuigi diagnostika ja ravivõimalused on paranenud, on oluline pöörata senisest enam tähelepanu ka patsiendi teekonnale tervishoiusüsteemis.