Milliseid sünnieelsete kromosoomhaiguste sõeluuringuid praegu tehakse?
Eeva-Liisa Piibeman
eevaliisa@celsius.ee
Loote kaasasündinud väärarengud ja geneetilised defektid on üheks põhiliseks perinataalse suremuse ja haigestumise põhjuseks. Kromosoomide arvulised ja ehituslikud muutused on sagedased vead, mis viljastumisel tekivad.
Kliinikumi külastavad Euroopa vähiravi tippeksperdid
Uudised 20.–21. novembril külastavad Tartu Ülikooli Kliinikumi kaheksa Euroopa vähiravi eksperti. Üheks külaskäigu eesmärgiks on saada ülevaade sellest, milline on vähiravi hetkeolukord kliinikumis ja Eestis ning teiseks seada ühised sihid aastaks 2030 üle kogu Euroopa.