FDA on esmase emakakaelavähi sõeluuringutel kiitnud heaks esimese analüüsi inimese papilloomviiruse (HPV) avastamiseks
Med24 toimetaja
med24@med24.ee
Ameerika Ühendriikide toidu- ja ravimiamet (FDA) on kiitnud heaks iseseisvalt kasutatava HPV DNA proovi 25-aastastele ja vanematele naistele, mis aitab tervishoiutöötajal hinnata, kas neile tuleb emakakaelavähi avastamiseks teha diagnostilisi lisauuringuid. Proov võib anda patsiendile teavet emakakaelavähi väljakujunemise ohu kohta tulevikus.
Kliinikumi külastavad Euroopa vähiravi tippeksperdid
Uudised 20.–21. novembril külastavad Tartu Ülikooli Kliinikumi kaheksa Euroopa vähiravi eksperti. Üheks külaskäigu eesmärgiks on saada ülevaade sellest, milline on vähiravi hetkeolukord kliinikumis ja Eestis ning teiseks seada ühised sihid aastaks 2030 üle kogu Euroopa.