Euroopas hinnatakse nitrosoamiinide sisaldumise riski keemiliselt sünteesitud toimeainetega ravimites
Med24 toimetaja
med24@med24.ee
Euroopa ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) nõudmisel peavad müügiloa hoidjad kuue kuu jooksul keemiliselt sünteesitud toimeainete puhul hindama N-nitrosodimetüülamiini (NDMA) sisaldumise riski inimestele mõeldud ravimites.
UURIMUS | Mobiilsed tervishoiuteenused aitavad hoida maapiirkondade elujõulisust ja võrdset ligipääsu tervishoiule
Uudised Eesti elanikkonna vananemine suurendab tervishoiuvajadust, kuid maapiirkondades on teenuste kättesaadavus piiratud. Uuring toob esile, et mobiilsed tervishoiuteenused parandavad ligipääsu arstiabile, pakuvad turvatunnet ja toetavad kogukondade heaolu.