Euroopas hinnatakse nitrosoamiinide sisaldumise riski keemiliselt sünteesitud toimeainetega ravimites
Med24 toimetaja
med24@med24.ee
Euroopa ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) nõudmisel peavad müügiloa hoidjad kuue kuu jooksul keemiliselt sünteesitud toimeainete puhul hindama N-nitrosodimetüülamiini (NDMA) sisaldumise riski inimestele mõeldud ravimites.
Tervisekassa nõukogu soovib viia tervishoiuteenuste rahastamise tegelikkusega kooskõlla
Uudised Tervisekassa nõukogu kiitis tänasel koosolekul heaks järgmisest aastast kehtima hakkavad tervishoiuteenuste loetelu muudatused ja tegi Sotsiaalministeeriumile ettepaneku loetelu kinnitada. Uuendused puudutavad nii perearstiabi, eriarstiabi, õendusabi, hambaravi kui ka laboriteenuseid. Suureneb soodustusega ravimite hulk, mis on kasutusel muuhulgas raskete haiguste ravis.