Euroopa Liidu ravimiregulatsiooni reform sai Eesti valitsuse heakskiidu
Madis Filippov
madis@celsius.ee
Euroopa Komisjon esitas kevadel ettepaneku ravimialase õigusraamistiku reformimiseks. Selles käsitletakse ravimisektori teravaimaid küsimusi – ravimite kättesaadavust, taskukohasust, tarnekindlust ning innovatsiooni. Eesti valitsus andis sellele nüüd oma heakskiidu.
USA-s sai FDA heakskiidu uitnärvistimulaator reumatoidartriidiga haigetele
Uudised USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) on andnud heakskiidu esimesele omataolisele implantaadile, mis neuroimmuunse modulatsiooni teel peaks käivitama reumatoidartriidiga haigetel keha enda põletikuvastased rajad. Sisuliselt nügib seade keha kasutama neid tööriistu, mis tal juba põletiku kontrolli alla saamiseks olemas on.
Onkofesti teine päev keskendus terviseteadlikkusele ja patsiendikesksusele
Onkoloogia Eesti suurimal vähikogukonnale mõeldud festivali teisel päeval räägiti terviseteadlikkusest ja terviseärevusest, tervislikust toitumisest, toimetulekust ja tõsiseltvõetavusest tööturul aga ka juriidikast ja finantsidest vähikeerises, samuti innovatsioonist vähiravis ning patsiendist kui ravimeeskonna liikmest.