Euroopa ravimiamet alustab kolmanda COVID-19 vaktsiini hindamisega

Vaktsineerimine
17. November 2020 07:00

Euroopa Ravimiameti inimravimite komitee (Committee of Human Medicine Products – CHMP) on alustanud Moderna Biotech Spain arendatava mRNA põhise vaktsiinikandidaadi mRNA-1273 kiirendatud hindamisprotseduuri. Moderna Biotech Spain on Moderna tütarettevõte.

Euroopa ravimiamet alustab kolmanda COVID-19 vaktsiini hindamisega

Med24 toimetaja

Artikli täismahus lugemiseks peate Med24.ee sisse logima:

Veebiseminar: Neuroloogiliste probleemidega väikelaps 24.11.2020

Tallinna Perearstide Seltsi Õhtuseminar (TPS)
25.11.2020

Vähikonverents
27.11.2020

Tallinna Perearstide Seltsi Hommikuseminar (TPS)
10.12.2020

Veebikonverents: Luubi all uuringud ja analüüsid – kas, kellele ja milleks?
11.12.2020

1

Liposoomi pakitud mRNA-põhised SARS-CoV-2 vaktsiinid näitavad arendajate sõnul paljulubavaid tulemusi

2

Moderna koroonavaktsiin näitab 94,5% efektiivsust

3

Euroopa ravimiamet alustab kolmanda COVID-19 vaktsiini hindamisega

4

Kuidas SARS-CoV-2 vaktsiine arendatakse ja kuidas jõuavad need müügile?

5

Lutsar: koroonavaktsiini kaitsevõime võib uuringute käigus kasvada

Jah 50%

Ei 50%

Boehringer Ingelheim alustab sihtmärkravi II faasi kliinilist uuringut, et aidata COVID-19-st tingitud raske hingamissüsteemihaigusega patsiente
Boehringer Ingelheim

Forxiga (dapagliflosiin) on EL-is heaks kiidetud südamepuudulikkuse raviks
AstraZeneca

Balti ateroskleroosiühingu konverents: uued võimalused ateroskleroosi diagnostikas ja ravis
Eesti Kardioloogide Selts

Eestis nüüd saadaval innovaatiline anti-CGPR ravimeetod migreeni ennetamiseks
Teva

Kopsuarstide ja perearstide ümarlaud: mida peame tegema astma käsitluse parandamiseks?
GlaxoSmithKline

Firmad Boehringer Ingelheim ja Oxford BioTherapeutics laiendavad koostööd, et avastada uusi selektiivseid kasvajatega seotud sihtmärke, mida mõjutada kliinilisse kasutusse jõudnud esimese bispetsiifilise antikehaga
Boehringer Ingelheim