Tartu Ülikooli teadlased avastasid uue geeni, mis põhjustab loote väärarenguid
Aive Mõttus
aive@celsius.ee
Tartu Ülikooli meditsiiniteaduste valdkonna inimese geneetika töörühm tuvastas geeni, mille defekt võib põhjustada lootel südame väärarendeid. MGRN1 geeni pole varem seostatud inimese varajase arengu ega ühegi haigusega. Avastus aitab arstidel tulevikus sarnaste juhtumite korral haigust paremini tuvastada ning parandada peredele pakutavat nõustamist ja ravi.
Õdede puudus ohustab tervishoiuteenuste kättesaadavust ja patsientide ohutust kogu maailmas
Uudised Veebruari algul Jaapanis toimunud rahvusvahelisel õendusvaldkonna tööjõufoorumil (International Workforce Forum) rõhutati, et globaalne õdede puudus on kriitiline probleem, mis ohustab tervishoiuteenuste kättesaadavust ja patsientide ohutust, annab Eesti Õdede Liit oma Facebooki lehel teada.
Narva Haigla muudab patsientide toidulaua tasakaalustatumaks
Uudised Narva Haiglas pööratakse patsientide toitumisele järjest rohkem tähelepanu. Põhjus on lihtne: haiglatoit ei ole ainult igapäevane vajadus, vaid oluline osa ravist ja taastumisest. Meie eesmärk on, et toit oleks tervislik, tasakaalustatud ja toetaks patsienti võimalikult hästi kogu haiglas viibimise ajal.