Laura Kasak. Foto: Lilian Mõttus

Tartu Ülikooli teadlased avastasid uue geeni, mis põhjustab loote väärarenguid

Tartu Ülikooli meditsiiniteaduste valdkonna inimese geneetika töörühm tuvastas geeni, mille defekt võib põhjustada lootel südame väärarendeid. MGRN1 geeni pole varem seostatud inimese varajase arengu ega ühegi haigusega. Avastus aitab arstidel tulevikus sarnaste juhtumite korral haigust paremini tuvastada ning parandada peredele pakutavat nõustamist ja ravi.

Aive Mõttus Aive Mõttus

Avaldatud 27.03.2026 - 10:14 Viimati uuendatud 27.03.2026 - 10:14

Avastus sündis ühe Eesti pere geneetilise uurimise käigus. Peres oli olnud kaks rasedust, mis katkestati pärast seda, kui ultraheliuuringul tuvastati loodetel tõsised arenguhäired. Patoloogiline uuring tõi mõlemal lootel esile südame väärarendid ja ühel juhul ka siseorganite vale paiknemise.

Individuaalne tellimus

1€ / kuu

Kuutellimuse esimesed 3 kuud tutvumishind 1€ kuus, edasi 19.90€ / kuu. Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 215€ / aasta. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa ühe vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde). Kuutellimuse tutvumishinda saad kasutada ühekordselt.

Telli kohe

Arstikeskuse pakett (populaarne)

34.50€ / kuu

Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 377€ / aasta. Sobiv tellimus 2-3 liikmelisele meeskonnale. Ühe paketiga saad kuni 3 tellimust endale ja kolleegidele. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa kuni kolm vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde).

Telli kohe