Tartu teadlased katsetasid edukalt kromosoomhaiguste testi
Med24 toimetaja
med24@med24.ee
Tartu teadlased juurutavad ema vereproovil põhinevat loote kromosoomhaiguste avastamise testi (NIPT), mis äsja läbis edukalt olulise katsefaasi. Tulemuste põhjal jätkatakse testi arendamist, et iga Eesti lapseootel naine saaks juba raseduse varajases etapis teada, kas tema lapsel võib esineda kromosoomhaigusi.
Üliharuldaste haigustega inimesed hakkavad saama ravi senisest kiiremini ja lihtsamalt
Uudised Valitsus kinnitas ja saatis Riigikogusse arutamiseks ravikindlustuse seaduse ja ravimiseaduse muudatused, mis toob ultraharvikhaigustega inimestele kiirema ravi, teeb apteegis valmistatavaid ravimeid taskukohasemaks ja muudab välisravile saamise sujuvamaks.
Riigikogu võttis vastu paindliku tööaja kokkuleppeid võimaldava seaduse
Uudised Riigikogu kiitis tänasel täiskogu istungil heaks seaduse, mis võimaldab tööandjal ja töötajal kokku leppida senisest paindlikumas töökorralduses, kus osakoormusega töötaja saab soovi korral teha lisatunde täistööaja täitumiseni.