Uued võimalused neuroloogiliste haiguste bioloogiliseks raviks

Arvestades olulisi teadussaavutusi ja tehnoloogia arengut, ootame uute ravivõimaluste avardumist ka meditsiinis. Alati on inimesi, kellele olemasolev, ka kõige kaasaegsem ravi pole piisavalt tõhus, põhjustab kõrvaltoimeid või efektiivne ravi koguni puudub. Eriti keerulises olukorras on just need inimesed, kellel endal või lastel on tegemist väga haruldase haigusega, kus lootus, et viiakse läbi suure arvu osavõtjatega osavõtjatega edukad uuringud, mille tulemuseks on uute ravimite jõudmine turule, on peaaegu olematu. See on kaasa toonud olukorra, kus keerulised ja aega võtvad uuringud tuvastavad küll keerulise nimega haiguse, aga siis selgub, et ravi ikkagi ei ole. Probleem on selles, et efektiivse ravimini jõudmine vajab suuri investeeringuid prekliiniliseks teadustööks, prekliinilisi ja kliinilisi katseid ning ka suuremahulisi kliinilisi ravimiuuringuid. Seega tundub loogiline, et kui oodatav patsientide arv terves maailmas piirdub 100–200-ga, siis on ravimitootjatel raske leida tasakaalu kulutuste ja tulevaste tulude vahel.